untypisch für MS?

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Liebe Kiki,

danke für deinen Beitrag. Es ist beruhigend, dass ich doch ziemlich normal unnormal bin ;-))). Ich habe, wie schon gesagt, seit ich denken kann keine Reflexe in den Beinen. Der gestrige Neurologe meinte, dass das evtl. mit der LWS zusammenhängt. Obwohl ich ihm meine MRT-Bilder und die Neurobefunde zeigte, meinte er, dass es nicht unbedingt MS sein müsse. Hä? Kann das denn sein? Eine Entzündung in der HWS, zwei Läsionen im Hirn, Ausfälle rechte Hand, Missempfindungen beide Hände, Kribbeln im Gesäß u. in den Beinen, schwankender Gang, Schmerzen in den Beinen (meistens links), motorische Störungen in den Händen (lasse so ziemlich alles fallen, was ich anpacke), Nervenleitgeschw. langsam, Müdigkeit, Kraftlosigkeit etc., etc. Was könnte es denn noch sein, wenn nicht MS? Ich habe keine Ahnung? Was hat die LWS eigentlich mit den Händen zu tun???
Na ja, ich warte das MRT-LWS ab. Mal schaun, was er dann sagt. Vielleicht kennt mein Neuro ja von der Krankheit mit den tausend Gesichtern nur neunhundertachtundneunzig - weiß man’s :wink:

Liebe Grüße
Carmen

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Hallo Carmen,

was die LWS mit MS zu tun haben soll, interessiert mich auch. Vielleicht ist das das tausendunderste Gesicht. Das aus dem bekannten Märchenbuch. Wo man in der LWS doch gar keine Herde mehr haben kann, weil es in der LWS auch kein Rückenmark mehr gibt. Das hört ja bei Erwachsenen schon auf Höhe des 1. LW auf. Vielleicht denkt dein Neuro auch eine andere Ursache für deine Probleme, die er im LWS-MRT zu finden hofft.

Alles Gute und LG
Tina

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Hatte grad keine Zeit alle Antworten zu lesen ,aber hatte diese Symptome auch schon. Bei mir wurden sie durch das Med. AXURA von Merz besser… Out-of-Label verordnet.Für den Wirkstoff gibts eine Wirksamkeitsprüfung für MS.
Wurde bei den Gesundheits"reformen" aus dem Verkehr gezogenweil Medikamente mit mehr als einer Indikation als unwirkdam definiert wurden.Da hats Medikamente für Nerven natürlich ausgesiebt -da ja sowohl Prkinson Ms Schalganfall Demenz und noch ein paar Sachen als Symptomverbesserung an der Nervenzelle angepackt werden.
Deshalb gibts das nur noch als Demenzmittel. Aber der Wirkstoffnachweis gilt noch.
MS untypische Symptome—eigentlich fast schon komisch. Ich glaube es gibt nichtgs was nicht durch MS ausgelöst werden kann. Natürlich muß man genau schauen.deshalb ist die Gefahr auch groß zu denken aha es ist wieder die MS und etwas anderes zu übersehen.
Wünsche dir gute Besserung,Rosemarie

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Hallo Tina,

eben! Das denk ich mir auch, dass er was anderes sucht. Bisher hatte ich dort aber keine Probleme. Mein erster Schub fing damit an, dass ich morgens aufwachte und mein rechter Arm “eingeschlafen” war. Dieser Zustand blieb. Dann, als ich im Büro war, “schlief” der linke Arm ein. Ich rief meinen Allg.Doc an, der sagte ich solle sofort zu ihm kommen. Ich sagte ihm, dass ich nach der Arbeit kommen würde. Bis dahin “schlief” das rechte und dann noch das linke Bein ein. Ein merkwürdiges Kribbeln war das, was sich dann im Laufe dieses Tages bis unter die Brust ausbreitete. Er tippte damals auf Polyneuritis. Als nach 6 Wochen dieser Zustand sich besserte (bis auf die Unterarme u. Hände), bemerkte ich, dass immer dann, wenn ich den Kopf senkte, das selbe Kribbelgefühl (ähnlich wie auch leichte Stromschläge) in meinem Unterteil und in den Beinen aufkam. Daraufhin ab in die Kernspinto, wo man dann die Entzündung in der HWS feststellte. Zwei Tage später nochmal da rein, um den Schädel zu untersuchen - so dann die 2 Herdchen entdeckt. Das Llehrmitte-Zeichen habe ich heute noch. Das Kribbeln oder auch Ameisenlaufen auch oft. Ich kann mir kaum vorstellen, dass ich damals was an der LWS gehabt habe. Irgendwas missversteht der Neurologe. Es ist ja alles so, wie vor 7 Jahren, bis auf die stechenden Schmerzen in den Beinen. Ok, das könnte von der LWS kommen, aber dann verstehe ich nicht, weshalb es nun vielleicht doch keine MS sein sollte, nur weil ich keine Reflexe u. keine Spastik in den Beinen habe. Hm… ?
Vielen lieben Dank für deine Antwort.

Sei lieb gegrüßt
von Carmen

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Hallo Rosemarie,

danke für deine Antwort. Hatte wohl gleichzeitig Tina geantwortet. Also seit Beginn vor 7 Jahren nehme ich keinerlei Medikamente ein. Ich sollte Corti nehmen, aber das wollte ich nicht. Hab damals gedacht, dass ich es erstmal ohne versuche. Bin nämlich so ein Anti-Pillen-Typ :wink: Aber dennoch, wenn Medikamente hilft, dann nehme ich sie natürlich auch. Das stimmt, dass man genauer hinschauen muss, wenn’s denn mal wieder irgendwo zwickt. Das mache ich auch. Wenn ich nicht mehr weiter weiß, dann schiebe ich es einfach auf’s Wetter (Spaß). Aber trotzdem danke für deinen Tipp.

Viele liebe Grüße
Carmen

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bei mir war auch alles wie vor 7 Jahren-nur schwächer-außer Blutdruck der war wie damals über 200-ständig
aber kein neuer Schub keine Progredienz
Diese eingeschlafenen Areme und ständiges Kribbeln war auch jetzt nur noch ab und zu-haur´´te kommt es jetzt zum ersten mal
habe mir Kg tgl fürr 2 Wochen und 2xwöchenrl Ergo verschreiben lassen
Spiele mit den Fingern in Linsen und mit Therapieknete
massiere mit harten und weichen Bürsten
werdee jetzt noch Rapssamen oder Senfsamen holen in eine Schüssel gießen und tgl 20 MInuten drin rumspielen
. Versuch auch einfach iregndwas in diese Richtung Vielleicht bekommste du es wieder hin
jetzt schlafen schon nicht mehr die Arme ein. Einfach probieren. Vor 7 Jahren gings weg-warum nicht auch jetzt?

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Liebe Rosemarie,

das ist eine gute Idee, an sowas hab ich noch nie gedacht. Werde ich auf jeden Fall mal ausprobieren. Werde mir mal Linsen o.ä. kaufen. Eigentlich handarbeite ich auch gerne, sowas wie stricken oder häkeln. Ist zwar nicht mehr so in, aber es beruhigt mich ungemein. Aber oft muss ich aufhören, weil meine Hände total dabei einschlafen durch die einseitige Haltung, aber nach ca. 5 Min. gehts dann wieder für ein paar weitere Minuten.
Werde auf jeden Fall mal mit kleinen “Kügelchen” trainieren und auch bürsten.
Vielen Dank auch dir für den Tipp!

Dir ebenfalls alles Gute erstmal, bis denne…

LG
Carmen

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Hallo Carmen

Wollte nur sagen bei mir sind die Reflexe sehr stark ausgeprägt. Und als ich den Neurologe fragte ob das normal sei, meinte dieser das ist MS-typisch. Also ein schlechtes Zeichen. Also jeder sagt doch was anderes. Also wenn man keine Reflexe mehr hat kann es ebenso schlecht sein wie wenn sie zu stark ausgeprägt sind. Bei mir wurde auch eine Kernspin von der LWS gemacht. Allerdings nicht wegen der MS sondern wegen meinen Schmerzen. Dann wurden 2 leichte Bandscheibenvorfälle gefunden. So was wird der Arzt wahrscheinlich auch vermuten. Also alles Gute bis dahin. Gruß Mely

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Hallo Mely,

danke für deine Antwort. Ist schon komisch! Der eine hat Reflexe, der andere nicht. Hm…
Ich stöbere nun schon den ganzen Morgen im Internet und versuche eine Antwort darauf zu kriegen, ob ich nun wirklich MS habe oder nicht (bin z. Zt. wegen grippalem Infekt zu Hause). Der Neuro hat mich total unsicher gemacht, obwohl ich von meinem ersten Neuro die Diagnose bekommen habe nach 2. Schub 2005. Ist das eine klinisch gesicherte MS oder nur wahrscheinlich? Weißt du das vielleicht?

Liebe Grüße
Carmen

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Hallo Carmen
vielleicht ist diese Frage nicht zu 100 % zu beantworten.
Ich kenne die genauen Definitionen und Spielregeln einer "Diagnosestellung " nicht.

Hab mich aber manchmal über solche Formulierungen gewundert:

“Aufgrund der und der Befunde ist das Vorliegen einer Multiplen Sklerose wahrscheinlich”
oder
“Diese und jene Befunde/ Symptome sind mit dieser und jener Diagnose vereinbar.”

Vielleicht können / dürfen die Mediziner das gar nicht “sicher” sagen, aus welchen Gründen auch immer?
Mach´s gut
Tilli

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Hallo Tilli,

du hast recht, ist wahrscheinlich auch so. Ich sollte mich nicht verrückt machen. Habe ja 7 Jahre sehr gut damit gelebt.

Mach’s auch erstmal gut. Vielen Dank!

Viele Grüße
Carmen

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wenn dei erster Neuro die Diagnose gesellt hat nehme ich an es ist eine MS und dein neuer Neuro ist einfach vorsichtig. Hat der neue überhaupt Unterlagen über die Diagnose oder nur deine Aussagen? Nur Auf Grund deiner Aussagen wird er wohl nicht von einer esicherten Diagnose ausgehen-sicherheitshalbe. Vielleicht kannst du alte Unterlagen beim ersten Neuro anfordern-wenn nicht zum neuen Neuro(ich weiß ja nicht warum du gewechselt hast)dann zum HAusarzt.
Die Reflexe sind bei MS erstmal verstärkt-können bei Schädigung an besimmten Stellen natürlich auch ausfallen.
Gute Besserung noch mit deinem Infekt,Rosemarie

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Liebe Carmen,
ich habe ähnlich lange wie Du die Diagnose MS (schubförmiger Verlauf). Das mit dem Kribbeln im Oberschenkel ist mir bekannt - ich bin gerade in einem akuten Schub (habe 3 x 500 mg Cortison bekommen) und in meinem rechten OS kribbelt es und er wird sehr warm. Nach einem kleinen SPaziergang heute morgen habe ich dann beim Sitzen festgestellt, dass es heftiger war. Bei einem anderen Schub hatte ich ander HInterseite des re. OS ähnliche Symptome. Ich denke schon, dass diese nicht MS-untypisch sind!!
Auch ich habe in der HWS die Probleme - kann man in der MRT-AUfnahme sehen!
Was nimmst Du für ein Medikament?
Gruß
Manu

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Liebe Rosemarie,

die Unterlagen vom alten Neuro habe ich alle mitgenommen und ihm gezeigt (MRT, Befundberichte). Er kennt auch meinen alten Neuro und meinte, dass dieser sehr zuverlässig sei. Bin zu ihm gewechselt, weil ich bei meinem alten zu lange auf einen Termin hätte warten müssen. Erst als er keine Reflexe an meinen Beinen fand und ich ihm sagte, dass es in den Pobacken u. Oberschenkeln kribbelt, wenn ich schnell gehe, kam ihm alles doch sehr merkwürdig vor (?!). Auch, dass ich keine spastischen Anzeichen habe und mein Gang, seiner Meinung nach, so ziemlich normal sei (ich musste bei ihm gerade mal 3 m! hin u. her laufen) irritierte ihn wohl. Hingegangen bin ich eigentlich, um abzuklären, warum ich abends in Ruhe stechende Schmerzen vom Gesäß bis in die Füße habe. Er sagte mir auch, dass die Reflexe bei MS eigentlich verstärkt wären und nicht weg.

Danke dir erstmal, auch für deine Genesungswünsche (geht langsam schon wieder) :-))

Viele liebe Grüße
Carmen

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Kenne echt viel Leute mit "normalem"Gangbild-die schon lange hesicherte MS haben.Deren Gangbild vielleicht früher mal schlecht war und jetzt wieder gut ist.
Aber soll er ruhig weiter schauen-man kann ja auch MS und was wie Bandscheiben oder so haben-also lieber zu viel schauen als zu wenig.
Trotzdem finde ich dies Aussagen irritierend.klar,dass dich das verunsichert.
Nur so was passiert bei Neur. Erkrankungen ja oft-besonders bei MS. Aber auch meinem Schwiegervater wurde lange sein Parkinson als Parkinsonähnliche Symptome verkauft. Was bedeutete dass immer mal so und al so behandelt wurde-aber nie richtig. Ich denke für dich ist nur wichtig dass so eine Situation nie entsteht.

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Liebe Manu,

seit Anfang an nehme ich keine Medikamente. Habe mich damals beim ersten Schub gegen Cortison gewehrt. Es ging auch so nach ca. 6 Wochen wieder weg. Bis auf die Missempfindungen in den Händen, die sind bis heute geblieben sowie auch das Lhermitte-Zeichen. Beim 2. Schub 2005 konnte ich den rechten Arm kaum noch bewegen. Das hat sich aber auch ziemlich zurückgebildet. Es ist zwar nicht ganz weg, denn der Arm ist kraftloser als der linke, aber ist schon besser - oder aber ich habe mich bereits an diesen Zustand gewöhnt.

Aber es ist doch gut zu wissen, dass alles doch nicht so MS-untypisch ist.

Viele Grüße und danke für deine Antwort.
Carmen

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Hallo Rosemarie,

da schreibst du was! Auch einer Bekannten ist das passiert. Nimmt jahrelang Tabletten gegen Parkinson. Nun stellte sich bei einem anderen Neuro raus (wenn es dann auch so ist, freue ich mich für sie) das sie kein Parkinson hat. Toll, was?
Ich habe heute einen Termin für die Kernspinto gemacht, am 26.3. muss ich hin. Bis dahin heißt es abwarten und Tee trinken. Noch Zeit genug, um mit euch ein bisserl weiter zu klönen ;-)))) Denn ich habe sonst niemanden, mit dem ich darüber sprechen kann. Meine Tochter verdrängt es total, meine Mutter will’s nicht wahr haben und meine Schwester hat mich sich selbst genug zu tun (sie hatte Krebs, ist aber geheilt). Wenn ich dann mal was sage, dann heißt es, dass ich zum Arzt gehen soll. Ich freue mich, dass ich mir hier wenigstens alles von der Seele reden kann.

Viele liebe Grüße
Carmen

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Hallo Carmen
Wenn Du Dein Ergebnis von der Kernspintomographie hast kannst Du uns dann davon berichten. Würde mich sehr interessieren was dabei herausgekommen ist.

Bis dahin alles Gute
Gruß Mely

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Hallo Mely,

das mach ich doch glatt! Bin selbst gespannt. Bis dann…

Viele liebe Grüße
Carmen

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Hallo Carmen,

Ich habe seit 19 Jahren MS und habe das große Glück, einen
guten Neurologen, -Hausarzt und - Orthopäden gefunden zu
haben. Wenn ich Beschwerden habe, ordnen sie es nicht gleich
zu meiner MS zu, sondern schließen erst andere Sachen aus.
Es dauert dann zwar etwas länger mit dem genauen Behandlungs-
beginn aber das nehme ich in Kauf.

Ich wünsche Dir alles Gute für Deine Untersuchungen und das
du gute Ärzte findest.

Liebe Grüße

Martina