Da wäre es noch gut MRT vom Rückenmark zu machen. Auch dieses Symptom muss abgeklärt werden, ist ja nicht in Ordnung für einen jungen sportlichen Mann.
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Danke für deine Unterstützung in diesem Thema. Sobald ich etwas Neues weiß, werde ich mich hier noch einmal melden. Das kann aber paar Monate dauern, da ich nicht weiß, wann die MS Ambulanz sich für die neue LP meldet.
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Hallo,
ich habe noch eine Frage:
Hat jemand von euch Probleme mit dem Kiefer? (das kam erst lange NACH dem Boxen). Von jetzt auf gleich, seitdem Probleme (knirschen, knacken, und diese Benommenheit).
Kann MS auch Kieferprobleme verursachen?
Hallo PeterB,
auch von mir ein herzlich Willkommen.
Denke schon - bei mir verkrampfen gerne mal der Unterkiefer und die Zunge - mal beim Essen dann mit Schluckbeschwerden. Ein knacken/ knirschen hab ich auch - aber das hat nichts mit MS zutun- eher verschleiß- wäre da meine Vermutung. Dann ist ewig Ruhe und dann sind die Symptome wieder da. Aber das ist bei mir so. Wenn der Kiefer plus Zunge verkrampfen sind es sehr unangenehme Schmerzen.
LG🌻64
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Ja, habe/hatte ich. Bei mir lag es aber an einer Kieferfehlstellung die ich vor 4 Jahren operativ behoben habe. Das war eine heftige OP, aber das Knirschen habe ich noch immer.
Wo es bei mir richtig knirscht, ist mein Nacken wenn ich ihn bewege.
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Bei mir auch.
Hatte bei dir also nichts mit der MS zutun? Hattest du durch die Kieferfehlstellung weitere Beschwerden, die seit der OP weg sind?
Nein, das hatte nichts mit MS zu tun. Mein Problem war in erster rein optischer Natur, weil ich einen starken Unterbiss hatte. Das sah nicht schön aus, schiefe Zähne hatte ich auch. Natürlich gab es auch medizinische Probleme, wie zB. Abnutzung des Kieferknochens und Bissprobleme. Ich bin soweit zufrieden, endlich habe ich ein fast normales Gebiss.
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Ja, es hat ein paar Jahre gedauert bis jemand die im Gehirn mal gezählt hat, dann hieß es ‘ca. 20’ und das nächste Mal beim gleichen Radiologen ‘unverändert, weniger als 20’ - wird also irgendwas um den Dreh sein. In HWS und BWS warens schon bei Diagnose zwei aktive und ‘noch mindestens 10 ältere’.
Dabei gehts mir noch sehr gut, hab etwas Blasenprobleme und sonst praktisch nichts. EDSS 2.
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Ergänzung zum ersten Post: Ich hab seit 5 Jahren jetzt keine neuen Läsionen. Tysabri hält das sehr gut in Schach.
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Hallo
meine sind seit 9 Jahren bekannt, unverändert, daher auch keine Diagnose und Therapie.
hey. zu deiner Frage habe mehr als 20 Läsionen plus 1 an HWS und bisher geht es mir gut. bin manchmal schlapp und ne Sehnerventzündung habe ich wohl, merke davon aber nichts und nehme keine Therapie
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Darf ich fragen wie alt du bist und ob bei dir MS bereits festgestellt wurde? Hattest du aktive Entzündungen oder wurden lediglich die Läsionen gefunden?
Hey war wegen verdacht post covid im März letzten Jahres in der KBO in Haar für 4 Wochen, dort wurde nach allem gesucht und dort hab ich durch lipuor untersuchung mit o.Banden einen Verdacht auf MS im Bericht bekommen. Mehr als 20 Läsion im Kopf und 2 HWK anscheinend nicht aktiv. mittlerweile hatte ich noch alle 3 Monate MRTS allerdings in starberg Percha , da die neben Ärzten auch ki im Einsatz haben und mir die Marianne Strauss Klinik Starberg, empfohlen hab. zwichendrin hiess es mal 12, dann wieder 20, dann unverändert. Also ähnlich wie bei Dir. Mir gehts gut ausser oft die Fatique. Dann wieder ok, manchmal tut mein linkes Bein weh. und Sehnerventzündung hatte ich erwähnt,Mit Brille am PC kein Thema.Bin 54, also halbe Leben ist noch vormir. Deshalb würd ich es gern alles richtig machen, aber die Ärzte machen es auch nicht so einfach. Gibt viele Fragen die ich nicht weiss, das es die überhaupt gibt. Gehts Dir gut…wo steckst du?
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oh hatte überlesen das es bereits gefragt hatte. Es geht dir auch gut und die vielen läsionen haben dich auch nachdenklich gemacht.Für meinen Kopf kann ich sagen, seit meiner Weiterbildung Dez 23 viel lernen, geht es dem auch besser.
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Hallo
ich wollte mich noch einmal zu Wort melden.
Ich hatte nun den Termin in einer MS Ambulanz der Uniklinik und dort eine erneute Lumbalpunktion und VEP, AEP, MEP, SEP Untersuchungen.
Die Ergebnisse kriege ich erst bald mitgeteilt, aber mein klinisches Bild passt laut den Ärzten dort nicht zu einer MS. Das wurde mir mehr oder weniger bereits so gesagt, trotz 30+ Läsionen gibt es bei mir kaum Symptome. Die Verteilung der Läsionen spricht wohl auch nicht dafür, wodurch es möglicherweise weiterhin bei einem klinisch isolierten Syndrom bleibt. Das habe ich bereits vor 4-5 Jahren diagnostiziert bekommen.
Ich werde genaueres und die gesamten Details aber erst in einigen Wochen erfahren. Vielleicht ergibt sich daraus etwas und womöglich ist es doch MS. Wer weiß… mehr als abwarten kann ich gerade nicht. Ich melde mich dazu noch einmal.
Die LP war übrigens der absolute Horror im Gegensatz zu der ersten. Bei der ersten LP war ich nach 2 Minuten gefühlt fertig und habe kaum etwas gemerkt. Bei der letzten wurde 4 Mal neu gestochen und zwischendurch musste ich mich übergeben und es musste kurzzeitig abgebrochen werden. Keine Ahnung ob der erste Arzt einfach besser war: aber ein Unterschied wie Tag und Nacht. Ich habe mir erstmal geschworen: nie mehr. Insgesamt über 1 Stunde.