Hallo,

Im Bekanntenkreis kursiert ein Buch eines Arztes, der im Selbstversuch ein Jahr lang hoch dosiert 10.000 i.E. täglich genommen und so von allen möglichen Beschwerden (keine MS) kuriert hat. Einige Bekannte berichten mir von sich selbst auch davon.

Hat jemand von Euch selbst das schon probiert? Kann das, wenn man bereits Medikamente zur Basistherapie nimmt, zu Wechselwirkungen kommen? Laut Schilderung des Arztes im Buch ist Überdosierung nicht möglich.

Ich selbst nehme täglich 1000 i.E. Vitamin D nach Verordnung meiner Neurologin ein, was demnach vie zu wenig wäre und meine bestehenden Rest-Beschwerden der Schübe bleiben, gehen nicht weg.

Bin gespannt auf Eure Erfahrungen / Meinungen. Liebe Grüße

Google dasCoimbra Protokoll. Aber ohne Arzt, der Ahnung davon hat würde ich es nicht machen. Auch D3 hat Nebenwirkungen und die sind nicht witzig…

Idefix

Hi PetraS,

wie hoch ist denn dein Vitamin D Wert im Blut?

Eine gute Zusammenfassung zur aktuellen Datenlage gibt es hier:
http://tims-trier.de/wp-content/uploads/2017/09/ZIMS_4_VitaminD.pdf

Mein Vitamin D Wert ist hoch, aber das hat keinen Einfluss auf die MS oder die MS Symptome.

Es gibt sehr viele Bücher, die eine “Heilung” der MS versprechen, aber keines hat das bisher auch nur ansatzweise wissenschaftlich fundiert bewiesen.

Was die Rest-Beschwerden deiner Schübe angeht, dass kann auch mal Jahre Dauern, bis die besser werden, bis hin zu garnicht.
Wichtig ist dabei vor allem auch körperliche Training.

Grüße
Lucy

Hallo PetraS,

Im Bekanntenkreis kursiert ein Buch eines Arztes, der im Selbstversuch ein Jahr lang hoch dosiert 10.000 i.E. täglich genommen und so von allen möglichen Beschwerden (keine MS) kuriert hat. Einige Bekannte berichten mir von sich selbst auch davon.

Ich habe das gemacht ( Dez 2015 bis März 2016 ) und mache das jetzt seit Nov 2017 weil mein Wert von 57.8ng/ml auf 37.7ng/ml gesunken war ( hab die tägliche Einnahme vernachlässigt - wenigstens hätte ich den Wert halten sollen - hab mehr auf Kurkuma gesetzt - jetzt nur noch zum Teil) weiter.

Auf die Sonne hat man im letzten Jahr nicht setzen können. Vor allem entspricht die Lebenswirklichkeit im Berufsleben nicht der, das man nebenher noch ausreichend Sonne ab bekommt.

Das Leben findet in geschossenen Räumen ab - ob man das gut findet oder nicht!

Du schreibst das einige Deiner Bekannten das auch machen oder gemacht haben - Wie sind den deren Erfahrungen? Berichte doch mal davon.

1000i.E. sind etwa 1Minute in der Sonne - sowas ist totaler quatsch aber eben heutige Praxis.

Hatte durch durch die tägliche Einnahme von 10000 i.E. und nach Test auf den Vitamin D Wert im Blut usw. keine Nierenschäden oder so. Durch den Hausarzt bestätigt. Auch in mehreren Studien in den USA bestätigt.

“Laut Schilderung des Arztes im Buch ist Überdosierung nicht möglich.” so ist es.

Wenn Du auf der DMSG Seite mal Vitamin D eingibst (Forschung Therapie) wirst Du diverse Artikel zu dem Thema finden. Etwa das eine Reparatur ohne Vitamin D nicht möglich ist…

Ich will für mich einen Vitamin D Spiegel ( etwa 70 ng/ml ) anstreben der dem entsprechen würde, wenn ich am Mitelmeer leben würde. Dazu die BT!!!
Ich sage das mein Versuch eindeutig zu einem besseren Verlauf beigetragen hat!!! Selbst wenn es nur Plazebo wäre

ist mir egal - ich mach was und das ist für mich die Hauptsache. Laut CoimbraProtokoll ist Magnesium zum VitaminD3 das wichtigtste. Die Qualität der restbeschwerden ( Kribbeln, Taubheit verändert sich nach der Einnahme von 10000i.E. - so das ich hier von einer Wirkung auf das geschehen im Körper schließen kann. So ist das nun mal.

Und ich sage heute das eine tägliche VitaminD3 zufuhr besser ist als die derzeitige Praxis von 1x 20000 i.E pro Woche. Am Mittelmeer wäre die Vitamin D Produktion durch die Sonne auch regelmäßiger als die ebengenannte
Praxis.

Hallo Michab

Wie bei mir, die Neurologen möchten 70ng/ml in den Verlaufskontrollen sehen als Zielwert.

Ich brauche dafür täglich 5000 I.E. um das zu halten.

lg

Philipp

Na, Philipp,
bei meinem Neuro sind 30ng/ml schon genug (son Mist aber auch), ich mach das aber trotzdem weiter um auf 70ng/ml zukommen.

  • da hast Du ja schon schon einen fortschrittlichen Neurologen und kannst wirklich froh darüber sein! Den Zielwert zu halten mit 5000i.E ist super und das werde ich dann auch machen.
    lg
    micha

Hallo,

Ich danke Euch für die sehr aussagekräftigen Antworten, besonders MichaB. Also ist es für mich auch den Versuch wert. Meinen Blutwert kenn ich jetzt nicht, werde beim nächsten Termin danach fragen.

Bei den Bekannten traten Besserungen auf bei Hautproblemen (Schuppenflechte), Rückenschmerzen und andere auf, die habe ich mir nicht alle so im einzelnen gemerkt. Also normale Sachen, die man so hat. Mit anderen MS-Patienten habe ich keinen persönlichen Kontakt.

Alles Gute

Hallo micha

Ich bin hier

http://www.amsel.de/multiple-sklerose-news/medizin/index.php?kategorie=medizin&anr=7108&searchkey=kappos&wholewords=0

Richte doch deinem Neurologen aus, dass die Neurologen in Basel Zielwert 70ng/ml vorgeben.

lg

Philipp

Hallo Philipp,
wars Du dort auf dem Kongress? In dem Link den Du geschickt hast steht über den Zielwert nichts?

Gibt es das auch schriftlich?

lg

micha

ich bin bei Prof.Kappos Patient.
Universitätsspital Basel.

lg Philipp

Hallo PetraS,

ich würde 10.000 IE täglich nicht ohne engmaschige Blutkontrollen einnehmen, es gab gerade erst Berichte von Nierenversagen durch hohe Dosen Vitamin D.

https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/12/01/nierenversagen-durch-vermeintlich-harmlose-vitamin-d-praeparate

Mein Zielwert sind 90 ng/ml.
Die niedrigeren Werte für gesunde sind für mich absolut nicht relevant.

Ich habe vor dem Start mit Coimbra 1 Jahr lang 10.000 IE(Tag genommen mit keinerlei Problemen.
Ging nach meinem Coimbra-Stopp jetzt auf 2x 10.000/Woche zurück.
Werde Anfang 2018 wieder auf 3x 10.000/Woche steigern.
Kontrolle dann im März, dann wird nachjustiert.

Jeder muss das selbst für sich entscheiden.

LG
Uwe

ich habe mein YT-sammlung zu Vitamin D mal befragt:

AUFGEDECKT: Pharmaindustrie steinreich durch Vitamin-D? Die WAHRHEIT über Vitamin-D in Deutschland!
https://www.youtube.com/watch?v=wz1YwHEI2uk

AUFGEDECKT: SO HOCH ist der Vitamin-D-Bedarf! Vitamin D verhindert Suizid?! #2
https://www.youtube.com/watch?v=AoPu7nbDT44

Nebenwirkungen bei Vitamin-D-Therapie?! - Vitamin K2, Magnesium, Vitamin D3
https://www.youtube.com/watch?v=wDXYDhlalHA

Nebenwirkungen bei Vitamin-D-Therapie?! - Vitamin K2, Magnesium, Vitamin D3
https://www.youtube.com/watch?v=wDXYDhlalHA

VITAMIN D DOSIERUNG :high_brightness: D3, K2 & Magnesium :high_brightness: Anleitung für alle
https://www.youtube.com/watch?v=mKcHtUI_-v4

GUTEN RUTSCH in 5 std
Rainer

Hallo Eva,
naja, diese NEM mit Vitamin D3 in Drogerien enthalten zusätzlich zum Vitamin D3 auch hohe Dosen Calcium um die Knochen zu stärken. Das waren zwei Fälle.

Aber wie gesagt in diversen Studien in USA wurden hohe Dosen Vitamin D3 verabreicht ohne das es zu diesen Ereignissen kam.

Diese Studien enthielten neben 14000i.E. D3 auch extra 1200mg Calcium pro Tag und es funktionierte alles ohne diese Ereignisse.
Calcium weglassen - fertig.

Für uns gelten diese niedrigen Vitamin D Blutwerte für Gesunde nicht, und selbst denen würde das besser gehen
einen wenn sie einen höheren Vitamin D Spiegel hätten!
Wenn bei uns der Spiegel die Zielmarke erreicht hat wird niedriger der Wert gehalte, wie man sieht mit ärztlicher Kontrolle. (philip und Uwe)

Die Lebenswirklichkeit der berufstätigen Bevölkerung (Tag und Nacht in geschossennen Räumen) läßt es ja nicht zu, natürlich seinen D Spiegel zu erhalten. Ein verregneter Sommer reich aus und alles ist im Vitamin D Winter.
Und mehr Fisch verzehr? Entspricht auch nicht der Lebenswirklichkeit.

na, alle gut gerutscht?
Das fängt JAHR gut an 2018

WICHTIG:

VITAMIN D -Setup, Erhaltungsdosis pp.
http://www.ms-life.de/ms-community/diskussionsforum/beitraege/tipps_und_tricks/vitamin_d_setup_erhaltungsdosis_pp/

genau so mache ich das danke msn

Philipp

hi philipp,

genau!
Und es hilft.
ich will ja noch beim treppenhauslauf teilnehmen, da ist das eine gute basis.
der laufa findet bei mir im haus statt.
hier wohne ich:
https://www.youtube.com/watch?v=4WHGCOexgr8

Ich muss nur aus der wohnung im 12. stock gehen und schon gehts los.
bis dann brauche ich keinen rollstuhl mehr.
der stört mich sowieso nur.
wenn du willst philipp, dann können wir zusammen liaufen.

rainer

Du bist ein wahnsinniger Optimist !!!

Ich konnte gestern zum 1. Mal seit 10 Jahren am Silvesterfest vor dem Haus teilnehmen.

Das sind so die kleinen Dinge im Leben eines chronisch Kranken, die mir zeigen, ja, es geht aufwärts.

lg

Philipp

ja, es geht aufwärts.
jetzt muss ich nur wieder runter kommen
das feuerwerk von hier oben zu sehen war absolut super.
hier bleibe ich.

rainer

“… wenn du willst philipp, dann können wir zusammen liaufen.”
rainer

Ich kenne den Marathon auch nur als Querfeldeinlauf.

Ein Treppenmarathon ist natürlich eine andere Herausforderung !

Wenn wir da mitlaufen wollen Rainer, müssen wir den Philipp in unsere Mitte nehmen,

denn ich glaube er schwächelt leicht.

Ach nochwas Rainer : Kann ich meinen Rollstuhl während des Rennens bei dir unterstellen ?