Ok, klingt nicht nach viel. Da hätte ich wahrscheinlich weniger Sorgen 
ist bei mir leider gar nicht der Fall bzw. nicht mehr der Fall.
Ich wünsche dir, dass das auch so weiter bleibt. 3 Läsionen im Kopf klingt nach wenig. Ich habe eine Hauptläsion im Kopf vom letzten Schub und dann noch einige MS Typische im Kopf, dazu aber noch ein paar im Rückenmark. Das ist nicht wenig. Eher wahrscheinlich viel.
Und was sagt das schon? Du kannst auch nur 1 Stelle haben, die dann blöd sitzt. Ist das dann benign?
Irgendwie denk ich immer mehr, ob benign oder nicht, geht einfach nach dem Empfinden und für eine Entscheidung wäre immer eine Glaskugel vonnöten. Benign ist für mich nicht nur Anzahl, sondern auch Behinderung sowie Selbsteinschätzung und das rückblickend. Vorausschauend sagt entweder die Glaskugel oder der Bauch, wos langgeht.
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@Jana: Ich habe schon mal geschrieben, dass du mein MS-Zwilling bist (gleiches Alter bei Beginn, 3 Laesionen im Gehirn, 1 im Rückenmark). Fast der gleiche Verlauf, nur das ich keine Medikamente erhalten habe weil ich nicht diagnostiziert wurde. Welcher MS-Typ bist du?
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Weiß nicht, an wen das gerichtet war. Ich weiß, dass auch eine Stelle viel Probleme bereiten kann.
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Ja ich weiß es ist nicht viel, aber ich kenne die Bilder der anderen nicht und alle reden von Kesimpta 
Aber das ist ja weshalb ich mich auf die Ärzte verlasse und wir erstmal warten. Zudem war mein Gehirnvolumen außerordentlich hoch (98 Percentil).
Die Ärzte haben dazu zwar nichts gesagt, aber ich denke das bedeutet keine Atrophie und viel Reserve.
Klar eine Stelle kann schon blöd sein, aber so wie ich das verstehe kann im Gehirn noch Gut kompensiert werden. Zumindest längerfristig.
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Ich habe keine Ahnung, wie viel es bei mir ist. Ich denke aber nicht, dass man an Anfang der Erkrankung schon Atrophie hat. Wo kann man denn sowas messen?
Nicht an allen Stellen.
Ja, es gibt sehr kritische Stellen, das stimmt. Gehirn kann mit Glück etc einiges kompensieren, aber nicht alles und nichts immer…
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Denke auch, dass das eher die Ausnahme sein dürfte, wenn überhaupt. Bin im Gehirn sehr stark von Läsionen betroffen, in meinem Arztbericht steht aber auch, dass keine Anzeichen einer Atrophie vorliegen. Habe heute einen Artikel gelesen, dass sogar eine Psychose als erstes Symptom einer MS möglich ist. Habe den Artikel verlinkt…
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Ich denke, ich bin immer noch in der schubförmigen Phase. Selbst von PIRA (schubunabhängige Progression) habe ich noch nichts gemerkt. Ich bin halt 40 und nicht mehr 20, aber das ist auch schon alles. 
Atrophie wird im MRT gemessen.
Ok, habe in meinem MRT Bericht nichts dergleichen gefunden.
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Frag dazu einfach mal nach. Bei mir stand es bisher in jedem MRT vom Gehirn 
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Bei mir steht’s drin.
Am 24.02.2020: “Unverändert noch geringe Läsionslast ohne kurzfristigen Progress. Keine signifikante Atrophie. Am linken Seitenventrikel nun ein black hole”
Am 17.04.2023: “Keine Schrankenstörung, kein Progress. Läsionslast gering, keine black holes, keine Involution, keine PML.”
Sogar das angebliche black hole war auf wundersame Weise verschwunden! Heilung in Sicht?
P.S.: Wenn’s bei dir nicht drinsteht, gibt es keinen Grund zur Sorge, würde ich vermuten.
Danke dir!
Eine im MRT nicht aufzuspürende Stelle im Rückenmark hat mir im vergangenen Jahr das Leben schwer gemacht. Das ist wieder besser geworden, aber es stimmt schon was @Bluna sagt. Eine blöde Stelle reicht aus und du hast unangenehme Ausfälle.
Ich hab übrigens gelesen, das wöchentliche zu injizierende Interferon (Avonex) besser verträglich ist als Plegridy. Vielleicht stellst du um?
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Alles was bei mir im Bericht steht: multiple auf Entmarkungsherde verdächtige Läsionen im supratentoriellen Marklager von periventrikulär bis nach juxtacortical reichend mit z.T. Schrankenstörung. Weiterer solitärer Entmarkungsherd infratentoriell periventrikulär in der linken Kleinhemisphäre, ebenfalls mit Schrankenstörung.
Wie mir gesagt wurde die vielen Läsionen seien klein und die eine größer.
Ich habe zwar die MRT CD aber habe es noch nicht angeschaut - k.A
ob das Sinn macht, ein Programm dazu habe ich um dicom Images anzuschauen.
Und im Rückenmark ist auch noch was: auf Entmarkungsherde suspekte Läsionen. Also alles nicht erfreulich und es ist auch nicht so, dass ich nur 1-2 Läsionen habe. 
Es sind mehrere.
Von Atrophie oder black Holes habe ich Nichts gefunden. Das war allerdings ja auch mein erstes und bis dato einziges MRT.
Ich weiß noch nicht, was ich machen soll. Aber Plegridy haut mich weiterhin um und ich vermute Interferone sind nicht so wirklich meins. Leider. Meine Neuro will mich schon umstellen, aber ob due anderen Sachen besser sind? Das bezweifle ich stark.
Ich habe anfangs so ein Nebenwirkungstagebuch geführt. Das gab’s von Biogen dazu. (Damals gab’s auch noch Alkoholtupfer und Pflaster kostenlos dazu.)
Ich weiß nicht, wie lange ich immer Ibuprofen gebraucht habe, aber es war schon eine Weile. Ich habe freitags abends gespritzt und samstags morgens eine Ibu genommen. Das ging eine ganze Zeit so. Leider habe ich die Tagebücher entsorgt. Ich kann mir vorstellen, dass auf jeden Fall noch besser wird. Bei Kinderwunsch bleibt dir ja fast nichts anderes übrig als Interferone. Ich würde an deiner Stelle mal dem Avonex eine Chance geben.
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