Hi,
da würde ich Dir eine MS Neuroklinik empfehlen, die haben die meiste Erfahrung.
Nimmst du ein MS Medikament?
Inflammatorische Prozesse sollten schon abgeklärt werden, 2. Meinung wäre eine Option.
Alles Gute 
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Hi Andy,
Nein nehme keine MS Medikamente, aber das wäre jetzt auch wieder ein Thema was allerdings heute nicht angesprochen wurde.
Habe am Anfang gesagt ich möchte erstmal Nix nehmen, vorausgesetzt es kommt Nix Neues. Was ja jetzt der Fall wäre.
Liebe Grüße
Ich hatte als allererstes starke Doppelbilder auch beim Geradeausblick, ging zu meiner Hausärztin. 4 Wochen arbeitsunf. Ab ins MRT, und da waren Läsionen im Hirnstamm zu erkennen. Da war von MS nicht die Rede.
Einfach 7 Tage 2x taglich 20mg Cortitablette mit anschl. Ausschleichung.
Schwub und jahrelang keine Symptome mehr und jeglicher Sport und physische Anstrengung kein Thema. Aber jetzt wurden die Läsionen mehr und die MS Klinik diagnostizierte MS.
Die Symptome sind nun weitreichend…
Wünsche Dir schnelle Abheilung deiner Symtome.
Andy
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Das tut mir leid das es bei dir jetzt so Bergab geht.
Ich hatte jetzt auch 4 Jahre Ruhe und jetzt kamen wieder Symptome, aber keine neue Läsionen im Kopf MRT vor 4 Wochen ( augenschmerzen, pelziges Gesicht, arm rechts Sensibilitätsstörung)
Mal schauen wie es weiter geht.
Danke, ich wünsche dir auch alles Gute.
Liebe Grüße
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Hallo,
kann ein Pseudoschub durch Kälte ausgelöst werden?
Habe stärkere Spastik in der rechten Wade und am linken Oberschenkel,
kann schlechter laufen und meine Finger sind steifer.
Liebe Grüße
Oder liegt es an der Kälteempfindlichkeit, dass sich alles steifer und schmerzempfindlicher anfühlt?
Hi ihr lieben,
Ich muss das jetzt los werden, so perplex bin ich!
Ich habe meine Krankenhaus Bericht nochmal genau durchgelesen und musste beim MRT Bericht feststellen, das LÄSIONEN drinnen steht! Mehrzahl!
Ich hatte im Vergleichs MRT nur eine im gyrus frontalis superior Recht und jetzt steht beidseitig drinnen 
bedeutet das doch mindestens eine neue Läsion da ist.
Der Fehler ist in der Radiologie passiert und Fehler können passieren, sollte zwar nicht aber das ist menschlich. Aber ich finde meine Neurologin hätte das eigentlich merken sollen!
Genauere Aussage bekomm ich jetzt am Montag nochmal vom Radiologen, auch wenn die Position der Läsion meine Symptome nicht erklärt, bedeutet das vermutlich die MS ist nach 4 Jahren wieder aktiv gewesen!
Somit ein Indiz für mich doch zu einer Basis Therapie zu greifen 
Wegen meiner Symptome meinte meine Neurologin, da im Kopf Nix ist und im HWS MRT vor 1,5 Jahren auch nix… wird da auch nix neues sein 
mal schauen was sie jetzt sagt
Sorry Leute das musste jetzt mal raus! Ich wusste nicht wohin mit meinem Gedanken Chaos 🫠
PS: lest eure Berichte selber immer nochmal genau durch 
Ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende 🫶
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Ja, da hast Du Recht. Und das frustet.
Hinterfragt man Diagnosen ist m. E.Vorsicht geboten.
Etappt man manche Ärzte werden systematisch Fehldiagnosen gestellt, die man versucht mit Nachdruck anderen Ärzten unter zu jubeln.
Mir ist augefallen, das manche Neurologen sich MRT Bilder überhaupt nicht anschauen und scheibar noch nicht einmal die Bedeutung der Berichte verstehen.
Die die MRT Bilder ansahen, konnten mir meist auch helfen.
Die wissen halt was sie tun. Den anderen geht es vermutlich nur darum abzukassieren.
Drücke Dir die Daumen, dass Du eine gute, reibungslose Lösung bekommst.
LG Sunny☀️
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Klasse, daß du die Dinge selber in die Hand nimmst und deine Entscheidungen selbstständig triffst!
Jetzt solltest du nur noch eine(n) Neurologen finden der zu dir passt und dich dabei unterstützt!
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Ja das werd ich auf jedenfall machen
Leider nicht so einfach einen passenden Neuro zu finden, aber ich glaube das kennen hier auch sehr viele 🫠
Liebe Grüße
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Das ist so eine Sache mit den Radiologen und Fachärzten.
Bei mir wurde in allen drei MRTs die MS übersehen, trotz deutlicher körperlicher Einschränkungen. Erst nach Monaten, zum Termin in der Akutklinik, kam alles raus und die MS war hochaktiv und progressiv,
die ausgrägten Herde alle deutlich sichtbar.
Kann man nicht glauben war aber so. LG
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Das tut mir leid das du sowas durchmachen musstest.
Bei mir ist es jetzt nur eine ,Kleinigkeit‘‘, sowas wie bei dir ist dann nochmal eine ganz andere Nummer
Schon unglaublich was da manchmal bei Fachärzten abgeht.
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Liebe Jenny,
wenn nicht mal der Neurologe die Defizite und MRTs deuten kann
und bei Tests die Einschränkungen u.a. meines linken Beins und Fußes
mit 4/8 für nicht behandlungsbedürftig, sowie Handausfälle mit Basteln in der Weihnachtszeit im Bericht erwähnt und mich zum Neurochirugen
weitergeleitet, der die Sklerose als Bandscheibenvorfall bezeichnet
und mir die BWS operieren will, dann brauchst du keine Feinde mehr😓.
Achso und Monate zuvor wollte mir der Orthopäde zwei neue Hüftgelenke einbauen. Ich nenne das Horrortrip!
Für die Deutung der MRTs ist der Radiologe zuständig. Der muss das können, der Neuro liest nur dessen Befund.
(Ausnahmen bestätigen die Regel)
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Ich glaube das Problem ist, die Ärzte sehen aufgrund von Zeitmangel oft nicht genau hin. Leider kenne ich einen Fall Blinddarm, war in der Notaufnahme. Wurde wieder nach Hause geschickt. Wird 3 Tage später mit Blinddarmdurchbruch vom Rettungswagen abgeholt. Es sind leider auch viele Menschen in den Notaufnahmen, die da nichts zu suchen haben
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Ja, teilweise gebe ich dir recht, aber die deutlichen Ausfälle die neurologisch waren hatte er sehen müssen. In der MS Neuro. Akutklinik haben Sie die gleichen Bilder eindeutig erkennt und wenn ihn noch meine HÄ auf die HWS aufmerksam macht und er das ignoriert finde ich das sehr schade.
Das schlimme war halt Anfang des Jahres in Neurokliniken Aufnahmestop wegen Corona Pat. im Umkreis von 200km.
Das hört man leider recht häufig, habe auch eine Bekannte die an MS erkrankt ist und bei ihr wurde es zu Beginn auch alles auf wie BWS und HWS geschoben.
5 Jahre später hatte sie dann einen richtig heftigen Schub und ist dann erst diagnostiziert worden. Dabei hatte sie die MS wohl damals schon bzw war aktiv.
Aber da steckt man leider nicht drinnen und ich denke es ist wichtig auch selbst aufmerksam zu bleiben und vor allem dran zu bleiben
Ich hoffe das du nun wenigstens einen Neuro hast der dich ernst nimmt und dich unterstützt
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Ja, dass stimmt.
Bin gleich zum Beginn der Defizite gegangen und jedem tollen Facharzt meine Probleme geschildert und jeder hat einen wegschickt egal ob man mehrfach schwer bestürzt ist. Antwort kann passieren.
Inzwischen ist klar, ich hatte von Oktober 23 bis Anfang März 24 mehrere schwere Schübe, die meisten Defizite werden leider bleiben, Diagnose PRMS.
Viele Herde HWS und BWS mit sensiblem Querschnitt TH 5 und zwei hochovale Herde/Balkenstörung im Kopf. Ich vermute halt weil ich keine SNE hatte kam keiner drauf. Nun versuche ich mit den Defiziten klar zu kommen.
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Das ist eh der beste Weg
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Ich hatte auch keine SNE, wurde 3 Jahre wegen Post Long COVID auf den Kopf gestellt, gab auch den Satz: Das ist keine MS, Symptome sind untypisch! Ich habe angefangen, mich mit MS zu beschäftigen, und im Zuge einer Studie eine LP machen lassen. Ups! Da ist ja was! Dann ging es relativ schnell. Hatte immer nur kleine Probleme, die immer schlimmer wurden, bis zum großen Schub vor 2 Jahren. Die Diagnose steht seit Anfang diesen Sommers… Habe Defizite, an guten Tagen nur leicht, an schlechteren starke Schmerzen, Ataxie, kribbeln Füsse und Hände sind schon normal
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