Das ist die Biologie, wie Entzündungen und Hitze zusammenwirken.
Muss ja nicht immer sein, aber wenn man sich zb sonnt, sich nicht abkühlt (zb Fahrtwind) werden wsh auch alte Symptome wieder auftauchen.
Auch körperlicher Stress und Anstrengungen können das verursachen. Ist einfach normal für uns MSler und nicht erwähnenswert.
Nicht zu sonnen und keine Natur baden ect. ist für mich NO GO. Nicht verhandelbar dann lieber 5 Jahre und Go.
Naja ist ja egal, ist ja nicht schädlich. Nur sind die Symptome höchstwahrscheinlich davon und nicht vom Medikament.
Jeder MSler lebt damit, Gefühlsstörungen, alte Symptome bei Hitze ist für mich und viele viele andere Usus im Frühling/Sommer.
Du wirst deine Grenzen schon ausloten.
Aber vorher war alles IO. Es sind Nebenwirkungen. Meine Schübe kamen immer alle 2-3 Jahre es hat nur keine gründlich untersucht und MS diagnostiziert.
Nunja, bei MS ist es halt Morgen vlt nicht wie gestern und erst recht nicht wie vor ein paar Jahren! Alles irrelevant was Gestern war, komplett. Da gibt es kein aber. Veränderung heißt Aktivität und das kann von einer Sekunde auf die andere kommen!
Achso du hast die Diagnose noch garnicht?
Naja dann bringt es auch nicht mehr viel darüber zu schreiben.
Mato du gefällst mir 
Solltest wirklich mehr chillen
Die MS verhandelt nicht…. Sie macht…
Mach ich doch😉
…ABER ich mach da nicht mit. 
Über ihre Krankheit jammern und sich von ihr beherrschen lassen können andere.
Realität annehmen hat jetzt zunächst nichts mit Jammern, übersteigertes Mitteilungsbedürfnis oder Selbstüberschätzung zu tun.
Bei manchen habe ich aber doch den Eindruck. Ich persönlich werde mein Leben mit Action, Spannung, Spaß und Spiel weiterführen und mich auch wegen einer Diagnose nicht verrückt machen.
Ich gehe in die Apotheke hol mir die schweineteuren Medikamente steckt den Ärzten in Zukunft noch Geld in die Tasche durch bestimmte Untersuchungen.
Das sollte man doch meinen, seinen Teil als kranke Geldmaschine geleistet zu haben.
Abgesehen davon als ADHSler hat man sowieso keinen Spaß an Ruhe genauso wie an einem geregelten Tagesablauf.
Das ist dann aber in der Persönlichkeit verwurzelt.
Ganz schlecht bei MS! Je früher man sich Kompensationsstrategien aneignet, je weniger belastend wird es später.
Es gibt noch andere toxische Kombinationen in dem Zusammenhang.
Achso, das
ist trivial. Natürlich sollte man das machen, wenn man Spaß dran hat und sich daran erfreuen solange es noch geht.
Ehrlich???
Mit der Reslität sich beschäftigen schadet nicht.
Als ich für meinen Pflegegrad zwei bekommen habe ihn Defiziten stehen… Mein Neuro meinte dazu nur lapidar, na endlich…
Du bist ein „Fahrradfahrer“… ist man als Biker schneller???
Ach das sind im Park die Vollhonks die nicht lesen können und Rücksicht googeln müssen……???
Vielleicht mußt Du m al die andere Perspetive mal kennenlernen…
Stimmt…. Soviel zur Verarbeitung der MS.
Woher sollen wir auch wissen wie man sich da fühlt schleßlich sind wir nur dumme Weicheier, die keine Ahnung von Action und Party haben… Unser Leben kann ja nur öde und langwillig sein…
Oh ich muß och mit Bobby vor dem Gewitter raus….
Der ist schneller als die „Biker“
Die DMSG sucht noch nach Kandidaten für ihr diesjähriges Motto zum Welt MS Tag: „Voll im Leben – mit MS!“
Solltest dich bei denen melden. Die werden sich bestimmt freuen!
Das Motto finde ich gut. Was habt ihr denn für einschäkungen,? Auf was muss ich mich denn gegebenenfalls vorbereiten?
Ich hatte bisher nur vier Schübe in meinem Leben.
2012 extremer Drehschwindel mit stundenlange erbrechen einlieferungen in die Klinik. Kein Befund. Neurologie
2016 extremer drehschwindel mit stundenlangen Erbrechen Einlieferung in die Klinik kein Befund in der Neurologie.
2019 rechtes Gesicht und teilweise Körperhälfte taubheitsgefühl besonders schlimm aber am Kopf. Untersuchung in der Neurologie sowie MRT Radiologie allerdings nur von LWS. Kein Befund es wurde mir empfohlen einen HNO aufzusuchen.
2022 zu Ostern. Taubheitsgefühl der rechten körperhälfte besonders des Kopfes und eine Beschädigung des Sehnerv. Doppelbilder. Ich bin zum Augenarzt der hat mich in die Augenklinik verwiesen. Diese hat mich dann in die Notfallambulanz eines Klinikum verwiesen. In der dortigen neurologischen Abteilung lag ich einige Tage und dort hat man MS diagnostiziert. Man hat ein MRT vom Kopf gemacht und auch eine gehirnwasseruntersuchung irgendwas mit lumba…
Das schlimmste war immer die Ungewissheit und keine Diagnose. Nun habe ich aber eine und weiß zumindest dass die Beschwerden mich nicht umbringen sie sind nur extrem unangenehm. Aber ich glaube auch ehrlich gesagt nicht dass ich anhand meiner Diagnose irgendeine Pflegestufe bekomme geschweige denn Frührentner werden kann.
Was manchmal vergessen wird ist, daß es eine chronische Krankheit ist und nur etwa 20% einen milden Verlauf haben. Eine gewisse Zeit - also 5-10 Jahre, vielleicht 20 Jahre - kann‘s gut gehen, dann macht sie sich bemerkbar.
Problem ist nur, dass man bereits jetzt Entscheidungen treffen muss, um das zu vermeiden, was irgendwann später kommen könnte…
Wie zb. macht sich die Krankheit bemerkbar?