Ja und auch das steht nicht konträr zu meinen vorigen Aussagen. Ich sage nicht, jeder muss Medikamente nehmen, verstehe nicht, wo du das immer liest. Medikamente - wann und welche - ist immer eine individuelle Entscheidung. Wenn man hinter seiner Entscheidung steht, muss man niemanden davon überzeugen, sondern nur mit sich selbst ausmachen. Es ist gewisserweise auch eine Charaktersache - die einen wollen alle Chancen nutzen ( auch mit Risiken), während die anderen es vllt nicht so sehen. Auch die möglicherweise auftretenden NWs spielen eine große Rolle.
So würde ich das für mich auch sagen. Und dass, obwohl ich nichts von dem berücksichtigt habe, was dieser Jelinek (von dem ich noch nie etwas gelesen habe) anscheinend empfiehlt. Ich habe weder Sport getrieben noch meine Ernährung oder sonst etwas in meinem Leben verändert.
Alerdings habe ich zwei Jahre nach der Diagnose endlich geschafft, vom Rauchen loszukommen, aber dabei ging es mir nicht um die MS. Und ich habe gleich nach dem zweiten Schub mit Krankengymnastik begonnen. Für deren Wirksamkeit gibt es nach Aussage meiner Neurologin wissenschaftliche Belege.
Sollte ich je das Bedürfnis haben, mit meinem vergleichsweise milden Verlauf bei YouTube oder sonstwo hausieren zu gehen, würde ich "Mit Bach und Bratkartoffeln" als Motto nehmen. 
2 „Gefällt mir“
Hmm, OK. Danke für deine Info. Das hatte mir bislang nämlich noch keiner berichtet, warum auch immer.
Victoria, du interpretierst Dinge in meinen Beiträgen, die ich nie gesagt habe. Den Vorwurf des Verdrehens kann ich gerade an dich zurückgeben.
Es ist nicht immer leicht mit der schriftlichen Kommunikation in Foren. Schnell entstehen Missverständnisse, und diese zu beheben und zu klären ist schriftlich mühsam, insbesondere auch bei längeren Beiträgen. Um auf alles einzugehen, müsste ich ellenlange Texte schreiben und auf jedes Detail eingehen. Dazu habe ich heute nicht den Nerv.
Wir haben beide unsere Meinungen geschrieben und ich würde das gerne so stehenlassen. Leser, die mehr über OMS und Jelinek wissen möchten, können das ja für sich recherchieren. Und alle Leser können sich ein eigenes Bild machen.
Wenn du die Wirkung von Bach und Bratkartoffeln genauso gut wissenschaftlich und mit wissenschaftlichen Studien begründen könntest wie das Jelinek für seine Faktoren macht, dann hättest du mit deinem Ansatz möglicherweise Erfolg 
- und dann auch nicht zu Unrecht…
Du scheinst überrascht zu sein. Wovon genau? Dass sich die Progredienz auch auf andere Bereiche erstreckt?
1 „Gefällt mir“
Nein, ich registriere das einfach so. Ich hatte die Frage ja schon mehrmals in den Raum gestellt und es kamen nie Antworten drauf, warum auch immer. Habe mich mit Progredienz bislang noch nicht wirklich beschäftigt.
Finde das für mich uninteressant. Ob es mit der Zeit schlechter wird an dieser oder anderer Stelle, dann kann man versuchen, mit seinen Hilfsmitteln und eigenen Kräften dagegen zu arbeiten, um das Symptom zu verlangsamen.
Manchmal funktioniert auch der umgekehrt Weg.
Ich sass am Anfang im Rollstuhl und war von den Fußspitzen bis oberhalb der Knie beidseitig gelähmt. Nach 10 Wochen Reha konnte ich 1. Etage im Treppenhaus überwinden. Dazu kürzere Strecken am Rollator alleine bewältigen. Und dazu mit Stütze paar Meter gehen.
Und was ich dort gelernt habe, hab ich weiter geführt zu Hause, dazu mich beim Reha-Sport angemeldet (120 volle Stunden für 3 Jahre genehmigt). In Gebäuden versuche ich Treppen zu gehen, wenn es geht. Ich habe mir ein Heimtrainer Fahrrad schenken lassen. Ich gehe mit anderen Leuten ihren Hunden Spaziergänge. Muss sagen, ich habe die Zeit, weil ich voll umfänglich arbeitsunfähig bewertet wurde von 2 Amtsärzten.
Zu Hause mache ich fast täglich Übungen.
Für mich funktioniert das aktuell gut. Laufen ist nicht, aber gehen klappt recht stabil mit Gehstöcken. Fahrrad auf der Straße ist kein Thema mehr, da ich nicht sicher absteigen kann, und jedesmal sich zum Halt seitlich fallen lassen ist auch nicht praktikabel lol.
Ich habe nun mit Hilfe des VDK beim Landschaftsverband Rheinland ein Erwachsenen Therapierad beantragt, mit dem Hinweis auf Teilhabe. Krankenkasse übernimmt das nicht bei Erwachsenen, nur bei Kindern.
Ernährung hab ich nicht angepasst oder umgestellt. Werde aber das versuchen, vor allem um Gewicht zu reduzieren, damit die Beine weniger tragen müssen.
Sorry, bin abgeschweift
3 „Gefällt mir“
Hey,
Ich spritze seit ziemlich genau 6 Monaten Rebif. Anfangs etwas Nebenwirkungen, ging aber rum. Habe keinerlei Probleme
LG
Wenn Du mal so lange dabei bist wie ich springst Du nicht mehr über jedes Stöckchen… 
Und Mäurer ist in der Szene bestens bekannt…
Uwe
3 „Gefällt mir“
Wahrscheinlich ist mir über den Weg schon gekommen, aber ich verfolge sein Blog jetzt nicht unbedingt.
Wie geht es dir damit ? Hattest du Schübe ?
Ja.
Ich hatte Schübe.
Den letzten vor mittlerweile 15 Jahren im Juni.
Bei mir steht der Verdacht und ich habe mega Angst, dass sich das bestätigt. Ich kenne mich gut mit der Alternativen Medizin aus, da ich bereits eine Autoimunerkrankung habe.
Habe nur Angst dass man mir die Einnahme von Tabletten versucht zu erzwingen.
Dein Körper.
Deine Entscheidung!
Üb schon mal vor dem Spiegel:
Nein
Nein
Nein
Nein
Und nochmal NEIN!
Wenn du weißt was du willst,kann dich keiner zwingen.
Denk dran:
Du musst dich nicht rechtfertigen.
Und die Geschichte vom Rollstuhl in 5 Jahren musst du auch nicht glauben. Nach 25 Jahren bin ich immer noch
#Fußgänger
#Radfahrer
#Optimist.
4 „Gefällt mir“
Kaninchen dir privat mal schreiben ? Wenn es überhaupt im Forum geht 🫣
Geht
(auch ohne Kaninchen)
2 „Gefällt mir“
Andererseits, der eigene Körper synthetisiert eigentlich den “heißesten Scheiss”:
https://journals.physiology.org/doi/full/10.1152/japplphysiol.00080.2007
2 „Gefällt mir“
Hallo,
bei mir wurde Schubförmige Progrediente MS diagnostiziert.
Habe jetzt die zweite Ocrevus hinter mir und erhalte fast keine Infos über diese Verlaufsform. Auch von der MS Ärztin nicht.
Kann mir jemand Tipps geben und ob Orevus dabei gut anschlägt.
Vielen Dank für eure Hilfe. LG